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血藥濃度監(jiān)測系統(tǒng)

更新時間:2025-10-20

簡要描述:

血藥濃度監(jiān)測系統(tǒng),血藥濃度是指藥物在人體血液中的穩(wěn)態(tài)濃度。所謂穩(wěn)態(tài)血濃度是指規(guī)則服藥后當(dāng)機體的吸收量和排泄量達(dá)到平衡狀態(tài)時的血藥濃度。

血藥濃度監(jiān)測系統(tǒng)

血藥濃度監(jiān)測系統(tǒng)

                型號:GI-3000XY


血藥濃度監(jiān)測系統(tǒng)


、開展血藥濃度監(jiān)測的重要性與臨床意義

  根據(jù)國家大力提倡和推廣的精zhun醫(yī)療和臨床用藥必須有科學(xué)數(shù)據(jù)作為指導(dǎo)的相關(guān)政策、三級甲等以上的醫(yī)院必須開展血藥濃度檢測的規(guī)定,國家衛(wèi)生部2011年3月7日頒布的《衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)二、三級綜合醫(yī)院藥學(xué)部門基本標(biāo)準(zhǔn)(實行)的通知》指出:二級以上藥劑科基本設(shè)備與設(shè)施中必須要有血藥濃度監(jiān)測設(shè)備。目前各大醫(yī)院均已相繼開展了血藥濃度監(jiān)測。

  治療藥物監(jiān)測(TDM)是對治療指數(shù)窄、毒性作用強、個體差異大的藥物,測定其血液或其他體液中的藥物濃度,用以評價療效,根據(jù)藥動學(xué)原理制訂個體給藥方案,以提高藥物治療水平,達(dá)到臨床安全、有效、合理的用藥。按照“醫(yī)院管理評價標(biāo)準(zhǔn)"的規(guī)定,醫(yī)院應(yīng)當(dāng)開展治療藥物監(jiān)測。

  近年來,世界衛(wèi)生組織(WHO)及我國衛(wèi)生部藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心的統(tǒng)計資料均顯示,因用藥不當(dāng)而致死者遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于同期死于各種傳染病的人數(shù)。而用藥不當(dāng)死亡者中,大多是劑量不當(dāng)所致。可以說隨著醫(yī)療技術(shù)整體水平的提高,在TDM的指導(dǎo)下制定和調(diào)整個體化的合理用藥方案,是藥物治療學(xué)發(fā)展的必然趨勢。另一方面,也可以看到TDM工作的開展,使歷來主要為診斷服務(wù)的臨床化學(xué)實驗室、藥劑科工作,開辟了積極參與臨床藥物治療科學(xué)指導(dǎo)的廣闊新領(lǐng)域。其臨床意義如下:

1)提高療效

  近年來,國內(nèi)外已充分肯定TDM 對藥物治療的指導(dǎo)與評價作用,臨床療效與血藥濃度密切相關(guān),調(diào)整藥物劑量,盡快達(dá)到并維持有效血藥濃度可明顯的提高療效,節(jié)省患者治療時間,提高治療成功率,降低治療成本。

2)過量中毒診斷, 降低不良反應(yīng)

  藥物毒副作用是不可避免的。對安全范圍窄的藥物,應(yīng)防止藥物過量中毒,能及時準(zhǔn)確對中毒物進(jìn)行定性與定量監(jiān)測,有針對性地采取救治措施,提高救治的成功率。

3)幫助尋找藥物無療效的原因

  引起藥物代謝改變的因素包括生理變化(新生兒期、青春期、妊娠期、老年期、更年期)、病理性改變、依賴性或“先天快代謝型"等。特別是特殊人群(肝、腎功能不全者、老年人、兒童、孕婦等)要考慮到*的病理、生理特點。常規(guī)的藥代動力學(xué)參數(shù)不適用于特殊人群。

4)指導(dǎo)個體化藥物治療方案的設(shè)計與實施

  TDM 可幫助醫(yī)生“量體裁衣"地為患者設(shè)計用藥方案,使藥物治療更趨科學(xué)合理,還可減少選藥、換藥、停藥、調(diào)量及合并用藥的盲目性。使治療方案個體化、合理化。藥物反應(yīng)個體差異是藥物治療中的普遍現(xiàn)象。臨床上許多藥物僅對部分患者有效。一部分藥物療效不理想,甚至無效。研究證實:欲達(dá)相同的血藥濃度,不同個體所用相同藥物所需劑量可相關(guān)8—10 倍。因此不能千篇一律的用藥。

5)提示藥物相互作用及其機制

  藥物相互反應(yīng)主要有三個類型:即酶抑制、酶誘導(dǎo)、血漿蛋白結(jié)合部位的取代。但反應(yīng)十分復(fù)雜。如苯巴bi妥、卡ma西平等藥酶強誘導(dǎo)劑,可使合用藥物血藥濃度降低;而丙戊酸、氯mei素等酶抑制劑,使合用藥物血液藥濃度上升。只有血漿蛋白結(jié)合≥80%的藥物才有臨床意義。

6)提高患者依存性

  臨床觀察證實:藥物劑量和血藥濃度間呈不相關(guān)或呈反相關(guān)者,往往最重要的原因是病人不按時按定量服藥(該現(xiàn)象達(dá)30%), TDM 是鑒定依從性好壞的較好方法,經(jīng)TDM 依存性可提高到90%以上。

7)鑒別偽劣藥品

  TDM 的實施,可以準(zhǔn)確的鑒定所用藥物的種類、成分和數(shù)量。TDM 可鑒定“中藥"中的西藥。有學(xué)者證實,癲癇患者服用的某些“純中藥"內(nèi)含有1—5種抗癇西藥,而且有些已超過中毒濃度。

8)為醫(yī)療事故提供證據(jù)

  醫(yī)療事故、醫(yī)患糾紛是醫(yī)院大的經(jīng)營風(fēng)險,血藥分析可提供治療方案與治療效果的直接證據(jù)。

9)促進(jìn)學(xué)科科研發(fā)展

  TDM 的有效開展,提高整體醫(yī)療水平,提高醫(yī)生治療水平,提高藥劑科科研水平,同時促進(jìn)交叉學(xué)科的發(fā)展。只有針對每個病人的具體情況制定出給藥方案(個體化給藥方案),才可能使藥物治療安全有效。

  在沒有TDM 技術(shù)以前,很難做到個體化給藥,因為臨床醫(yī)生缺少判斷藥物在體內(nèi)狀況的客觀指標(biāo),也就無從找出是那些因素在起作用。以劑量指導(dǎo)藥物治療方案的制定存在很大的不確定性,會受到諸多因素的影響,因此,藥物濃度監(jiān)測臨床的意義非常大!


二、對醫(yī)院建設(shè)的作用與意義

1、借助科技手段,提高治療效率

  開展血藥濃度檢測,利用科學(xué)手段進(jìn)行科研與臨床用藥監(jiān)測,及時監(jiān)測患者服藥后的血藥濃度,避免了臨床用藥的盲目性,有效提高用藥的安全性、有效性,為快速制定個體化給藥方案,提高臨床治療效率,可提供科學(xué)依據(jù)與數(shù)據(jù)支持。

2、加強學(xué)科建設(shè),提升科研水平

  有助于本院科研設(shè)備檔次的提高,促進(jìn)了本院科學(xué)研究的開展及科研隊伍的建設(shè),提升了醫(yī)院的科研水平,為醫(yī)務(wù)科研人員的科學(xué)實驗、發(fā)表科技論文提供了強有力的支持手段,為醫(yī)療事故的界定提供了科學(xué)依據(jù)。

3、經(jīng)濟效益可觀,社會效益明顯

  血藥濃度監(jiān)測工作的開展,也可獲得明顯的經(jīng)濟效益,該項工作首先在本院逐步開展起來,可再向本市、市外醫(yī)院拓展檢測業(yè)務(wù)。可*獲得增值效益。

  進(jìn)一步建立維護了良好的醫(yī)患關(guān)系,有利于和諧社會的發(fā)展。

4、樹立醫(yī)院形象,學(xué)科領(lǐng)xian同行

  該設(shè)備的專業(yè)化程度及設(shè)備技術(shù)方案的*性,使本院在開展該項目時,人員操作簡單、可檢藥品數(shù)量多、范圍廣,檢測精度較其他設(shè)備高、檢測速度快,更符合臨床監(jiān)測實際需求。

在同行內(nèi),較先使用*的技術(shù)設(shè)備,可獲得一定的領(lǐng)xian優(yōu)勢,樹立對外形象,帶動同行業(yè)技術(shù)水平的交流與發(fā)展。

5、緊跟國家政策,滿足達(dá)標(biāo)評級

  滿足了國家對二、三級醫(yī)院必須要開展血藥濃度監(jiān)測的規(guī)定要求,符合國家精zhun治療的政策方向。*的儀器設(shè)備,在醫(yī)院達(dá)標(biāo)評級中,也能起到非常重要的作用。


三、通用儀器GI-3000XY血藥濃度分析儀功能簡介

  GI-3000XY是基于二維高效液相色譜技術(shù)上研發(fā)的血藥濃度分析儀。二維液相色譜是近年來國際上發(fā)展起來的一種高效分離檢測技術(shù),我們在國內(nèi)*研發(fā)出具有國際較*水平的二維液相色譜儀。本產(chǎn)品在二維液相色譜儀的基礎(chǔ)上,配備了豐富的臨床治療用藥的血藥濃度檢測方法和專業(yè)色譜工作站軟件,使其成為一套具有功能強大的在線前處理功能、藥檢方法豐富的全智能化操作的血藥濃度監(jiān)測設(shè)備。能夠使血藥濃度監(jiān)測從原來的實驗室研究可以走向臨床用藥監(jiān)測和指導(dǎo)。為國家對某些藥物治療必須要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測要求提供了必要設(shè)備和手段。


產(chǎn)品的主要性能指標(biāo):

1)基線噪聲:≤±0.75×10-5 AU(甲醇、1mL/min、254nm、20℃);

2) 基線漂移:≤±1×10-4 AU/h(甲醇、1mL/min、254nm、20℃);

3) 濃度檢出限:≤1×10-9g/mL(萘);

4) 流量范圍:0.001-9.999mL/min;設(shè)定步長:0.001mL/min

5) 流量精度:<±1%;

6) 泵壓力:50MPa

7)系統(tǒng)重復(fù)性RSD6(定性):≤0.5%

8)系統(tǒng)重復(fù)性RSD6(定量):≤1%

9)樣品殘留小于0.005%

10) 壓力脈動:≤±0.02MPa

11)檢測時間:小于10分鐘

12)機載臨床藥檢方法:50種以上

13)加標(biāo)回收率:90%-110%

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